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商品の輸入
特別な要件がある

特別な要件のある商品の配送を準備できるかどうかを判断するお手伝いをいたします。 構成、目的、受取人、国、書類を明確にしましょう。 注文前に、どのような要件や情報不足が配送の妨げとなる可能性があるかを説明します。

あなたの製品にはどのような要件があるでしょうか?

成分・材質、用途、輸入国を確認します。それらに基づいて、必要な専門家の確認と、納品を進めるために不可欠な書類を特定します。

  • 医薬品および医療製品

    当社は、製品カテゴリー、登録状況、市場要件、関与する専門家の作業範囲を明確にします。

    何を含めるか
    モデル名または商品名、構成と目的、メーカー、バッチまたはシリーズ、市場および入手可能な文書。
    一時停止するとき
    一連の文書が存在しないか、製品に関する情報が異なっているか、市場、出願人、および最終用途が定義されていません。
    次のステップ
    不足情報を記録し、調達前に専門家の確認に回します。
  • 食品、動物、植物

    私たちは衛生、獣医学、植物検疫の問題を分離し、特定のバッチとルートに対するそれらの適用性を確認します。

    何を含めるか
    組成または種類、原産地、バッチ、有効期限、梱包、保管、受取人および仕向国。
    一時停止するとき
    商品の種類、原産地、書類、保管条件、輸入国の要件は確認されていません。
    次のステップ
    計算および出荷前にどのような情報や書類を取得する必要があるかを決定します。
  • 化学と危険物性

    製品の説明、該当する場合は輸送分類、最終用途、ルート区間の制限を確認します。

    何を含めるか
    組成と濃度、安全データシート (SDS)、目的、包装、メーカー、容量、およびルート。
    一時停止するとき
    内容が確認されていない、SDSが欠落している、または発送者、運送業者、輸入者の役割が明確になっていない。
    次のステップ
    専門家による個別の検討に情報を回し、暫定的な作業範囲を記録します。
  • エレクトロニクス、暗号、および二重用途製品

    製品、国、最終用途にどのような制限や承認が適用されるかを確認します。

    何を含めるか
    モデル、機能、量産品かどうか、原産地、最終利用者、用途、入手できる技術資料。
    一時停止するとき
    機能、最終利用者、管轄、許認可判断を行う機関が不明。
    次のステップ
    私たちは背景を明確にし、資料を関連する専門家に転送します。 その結果、要求、一時停止、または拒否が発生する可能性があります。
  • ブランド品やその他のデリケートな商品

    当社は、販売者の情報を、真正性の確認、配送権、ラベル表示、および宛先要件から分離します。

    何を含めるか
    参照または仕様、販売者、製造元、サプライヤーの文書、目的および流通チャネル。
    一時停止するとき
    製品の出所、販売権、ラベル表示、または選択した市場への適用性を確認することはできません。
    次のステップ
    追加の確認を要求し、支払い前に確認を続行するかどうかに同意します。

必要となる可能性のある権限

専門家が、必要書類、申請者、必要な根拠を特定します。具体的な商品について、適用される地域と有効期間を確認します。

  • 植物検疫の要件

    植物、木材、植物由来の商品に適用される場合があります。必要性、形式、担当機関は、発送国、商品、仕向国によって異なります。

  • 製品登録

    特定の医薬品、栄養補助食品、医療機器には登録書類が必要な場合があります。 製品の種類、出願人、市場、管轄当局を明確にします。

  • 証明書または宣言書

    証明の方式は、商品、用途、国、適用制度によって異なります。根拠なく、ある管轄の要件を別の管轄に当てはめることはありません。

  • 輸出検査とデュアルユース品

    設備、技術、個々の材料について、目的、エンドユーザー、制限事項、権限ある機関との調整の必要性などを確認します。

  • 特別なテスト

    特定の材料、原材料、機器には、測定や試験報告書が必要になる場合があります。成分・材質の分析後に、試験の範囲、方法、試験所について合意します。

  • 獣医衛生上の要件

    動物由来の商品については、商品の種類、ロット、原産地、保管、輸送、受取人、仕向国の必要書類を確認します。

許可を約束する前に、重要な条件を確認します

情報が不足している場合は、書類や専門家の見解を求めます。暫定結果には、確認済みの事項、追加確認が必要な事項、進行を妨げる可能性のある事項を記載します。輸入できない場合は、注文を受ける前にお伝えします。

  • 出荷後に要件が判明したため、貨物をリリースできない

    注文前に、成分・材質、商品コード、用途、ルート、書類、最終利用者を確認します。不明な情報と中止条件を暫定結果に記載します

  • HSコードまたは説明は製品の特性を反映していません

    当社は技術的説明、構成、および機能を要求し、専門家または当局によって確認されるまで暫定的な分類として指定します。

  • 1 つのバッチには異なる書類と責任者が必要です

    要件はカテゴリー、国、申請者、段階ごとに分けられます。 当社は、クライアント、サプライヤー、OZTA、または有能なパートナーが行っていることを個別に記録します。

  • 書類または許可証が新しいバッチ、ルート、または期限に適していません

    再出荷前に、適用範囲、商品、量産品・ロット、メーカー、国、要件が現行のものかを確認します

商品検査の費用

価格は商品、品目数、確認の深さ、サンプル、試験、翻訳、配送によって異なります。内容を確認した後、作業範囲と個別の費用をお示しします。外部業者を利用する場合、その作業費とOZTA手配料をお示しします。手配料は作業費の10%で、合意した一件の依頼につき最低$20です。パッケージに含まれる手配には加算しません。公的費用にはこの料率を適用しません。

作業費の計算例(仮定)

委託先の作業費
$300
OZTA手配料
$30
$300 × 10% = $30
作業費 + 手配料
$330

公的費用、サンプル代とその配送費は別途かかります。必要な手続きは、商品と輸入先の国によって異なります。

商品説明から必要手続きの計画まで

  1. 書類一式を集めます

    構成、目的、モデル、メーカー、原産地、出発国と目的地、受取人、バッチ、書類、期限を記録します。

  2. 事前チェックを実施しております

    合意して確認済みの作業範囲で、分類、商品分類コード、輸出入の制限、通過輸送、最終用途、必要となる可能性のある書類を確認します。

  3. ルートについて合意しましょう

    試験、担当業者、必要書類について合意します。情報が足りない場合は、何を確認するか、何を専門家に渡す必要があるかをお伝えします。

  4. 確認または停止条件

    結果は、権限を持つ機関への照会、追加資料の依頼、一時停止、依頼の拒否となる場合があります。通関許可や規制当局の判断は保証しません。

注文する前に知っておくべき重要なこと

特別な要件がある商品に関する書類と制限について。

個別の検査が必要な製品はどれですか?

医薬品、医療機器、食品、植物、動物、化学薬品、危険物質、暗号化機能を持つ電子機器、軍民両用品、ブランド品、文化財など、特別な取扱いが必要な商品が対象です。最終的な判断は、成分・材質、商品コード、用途、国によって異なります。

どのような書類が必要かどうやってわかりますか?

説明、成分、目的、メーカー、生産国と輸入国、HSコード(入手可能な場合)、バッチまたはシリーズ、エンドユーザー、入手可能な文書が必要です。 事前確認の上、オプション、不明データ、停止条件を指定します。

ある国の文書を別の国に適用することはできますか?

対象範囲は、文書、制度、製品、管轄区域によって異なります。 当社は輸入国と販売国を個別に確認しており、確認された根拠なしに相互承認について結論を出すことはありません。

確認と手続きにはどのくらい時間がかかりますか?

期間は、書類、商品分類、サンプル、試験、担当機関の業務によって異なります。依頼の確認後、提案の準備にかかる期間をお伝えします。手続きの日程は担当業者と合意します。

仕事の費用はいくらですか?

価格は商品、品目数、確認の深さ、サンプル、試験、翻訳、配送によって異なります。内容を確認した後、作業内容と個別の費用をお示しします。外部専門家が作業する場合、その作業費とOZTA手配料をお示しします。手配料は作業費の10%で、合意した一件の依頼につき最低$20です。すでに含まれている手配には加算しません。公的手数料やその他の義務的な費用にはこの料率を適用せず、手配がすでに支払い済みのパッケージに含まれる場合も再度加算しません。

植物や木材に関する書類は必要ですか?

製品の種類、原産地、加工、仕向国、ルートによって異なります。 出荷前に、説明、バッチ、梱包、所轄官庁の要件を明確にします。

暗号化機能を持つ電子機器はどのように確認しますか?

モデル、機能、量産品かどうか、原産地、用途、最終利用者、輸入国が必要です。具体的な管轄で、届出や許可の必要性を確認します。広く量産されているモデルであることは、自動的な許可を意味しません。

デュアルユース商品の検証とは何を意味しますか?

製品の民間およびその他の用途の可能性、その特性、エンドユーザー、ルート、書類が確認されます。 その結果、許可、データの要求、一時停止、または拒否が発生する可能性があります。

食料品や生鮮品には何が必要ですか?

成分、食品の種類、原産地、ロット、使用期限、温度、梱包、保管条件、受取人、仕向国が必要です。衛生、獣医衛生、植物検疫の要件は個別に確認します。

事前チェックで制限が判明した場合はどうなりますか?

理由、不足情報、次の対応の担当者を記録します。商品によって、情報の補足、専門家への照会、一時停止、ルート変更、依頼の拒否となる場合があります。

購入前に商品を確認することはできますか?

はい、支払いと発送の前に事前チェックを行うことで、予期せぬ制限が発生するリスクが軽減されます。 これは、組成、コード、国、受信者、最終用途、ルートに関する事実情報に基づいており、管轄当局の決定に代わるものではありません。

OZTA からチェックを開始するにはどうすればよいですか?

商品説明、成分・材質、用途、製造国と仕向国、ロットか量産品か、分かっている場合は商品分類コード、書類、希望期限をお送りください。不足情報と次に可能な対応をお伝えしますが、許可は保証しません。

商品と輸入目的について教えてください

説明または仕様と仕向国をお送りください。 まずは要件を確認し、次に書類と考えられる制限を明確にしましょう。 入手可能なデータによれば輸入できない場合は、注文前にその旨をお知らせします。

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