Documents et restrictions applicables aux marchandises soumises à des exigences particulières.
Produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux, denrées, plantes, animaux, produits chimiques, substances dangereuses, électronique chiffrée, marchandises à double usage, produits de marque, biens culturels et autres catégories sensibles. Le résultat complet dépend de la composition, du code, de l'usage et du pays.
Il faut une description, la composition, l'usage, le fabricant, les pays de production et d'importation, le code TN VED s'il est disponible, le lot ou la série, l'utilisateur final et les documents disponibles. Après une vérification préliminaire, nous indiquons les options, les données inconnues et les conditions de pause.
La portée dépend du document, du régime, du produit et de la juridiction. Nous vérifions séparément le pays d'importation et de vente et ne concluons pas à une reconnaissance mutuelle sans base confirmée.
Le délai dépend des documents, de la catégorie du produit, des échantillons, des essais et du travail de l'autorité. Après examen de la demande, nous indiquons le délai de préparation de la proposition ; la date d'exécution est convenue avec le prestataire.
Le prix dépend du produit, du nombre de références, du niveau de vérification, des échantillons, des essais, des traductions et de la livraison. Après analyse, nous indiquerons les prestations et les frais séparés. Si un spécialiste externe réalise la prestation, nous indiquerons son prix et les frais de coordination OZTA : 10 % du prix des prestations, avec un minimum de 20 $ par mission convenue, si la coordination n’est pas déjà comprise. Nous n’appliquons pas ce pourcentage aux droits administratifs ni aux autres paiements obligatoires ; si la coordination est déjà comprise dans un forfait payé, nous ne l’ajoutons pas à nouveau.
Cela dépend du type de produit, de l'origine, du traitement, du pays de destination et de l'itinéraire. Nous précisons la description, le lot, l'emballage et les exigences de l'autorité compétente avant l'expédition.
Il faut le modèle, les fonctions, le mode de production en série ou à l’unité, l'origine, l'usage prévu, l'utilisateur final et le pays d'importation. Nous vérifions les notifications ou autorisations possibles dans une juridiction précise ; la production en série d'un modèle ne signifie pas son admission automatique.
Nous vérifions les possibilités d'usage civil et autre, les caractéristiques du produit, l'utilisateur final, l'itinéraire et les documents. Le résultat peut être une autorisation, une demande de données, une pause ou un refus.
Il faut la composition, le type de produit, l'origine, le lot, la date de péremption, la température, l'emballage, le stockage, le destinataire et le pays de destination. Les exigences sanitaires, vétérinaires et phytosanitaires sont déterminées séparément.
Nous consignons la raison, les informations manquantes et le responsable de l'étape suivante. Selon le produit, il peut s'agir d'une révision, d'un transfert à un spécialiste, d'une pause, d'un changement d'itinéraire ou d'un refus de poursuivre.
Oui. La vérification avant le paiement et l'expédition réduit le risque de restrictions inattendues. Elle repose sur des informations factuelles concernant la composition, le code, le pays, le destinataire, l'usage final et l'itinéraire et ne remplace pas la décision de l'autorité compétente.
Envoyez une description du produit, sa composition, son usage, le pays de production et de destination, le lot ou la série, le code TN VED s'il est disponible, les documents et le délai. Nous préciserons les données manquantes et l'étape suivante possible, sans garantir l'admission.
