
चुने उपकरण, उसके उपयोग और प्राप्ति के देश के बारे में बताएँ। इस जानकारी से समझाएँगे कि आपूर्ति पर चर्चा आगे बढ़ सकती है या नहीं और क्या पुष्ट करना बाकी है।
यह नियामक का निर्णय या आपूर्ति की पुष्टि नहीं है। पहली समीक्षा के बाद बताएँगे कि आगे बढ़ सकते हैं या नहीं और कौन-सी जानकारी कम है।
मॉडल, उपयोग, प्राप्ति का देश और प्राप्तकर्ता स्पष्ट हैं। आवश्यक पुष्टियों और काम करने वाले पक्ष पर चर्चा की जा सकती है।
मॉडल, निर्माता, उपयोग, दस्तावेज़ों, भंडारण या प्राप्ति के देश की अनुपलब्ध जानकारी माँगेंगे।
यदि उत्पाद की जानकारी परस्पर विरोधी हो या पुष्ट न की जा सके, तो अनुमति, मार्ग, कीमत या परिणाम का वादा नहीं करते।
उपकरण का उपयोग, दस्तावेज़, भंडारण की शर्तें और सेवा प्रदाताओं की उपलब्धता तय करते हैं कि काम आगे बढ़ सकता है या नहीं। सभी चिकित्सा वस्तुओं के लिए एक साझा प्रक्रिया नहीं है।
उपकरण, उपभोग्य सामग्री और विशेष शर्तों वाले उत्पादों के लिए अलग जानकारी चाहिए; नए और इस्तेमाल किए उपकरण एक समान नहीं देखे जाते।
दिए गए दस्तावेज़, बाज़ार और पक्षों की भूमिकाएँ स्पष्ट करते हैं। पंजीकरण, अनुमतियाँ और वर्गीकरण अधिकृत पक्ष पुष्ट करते हैं।
निर्माता की बताई शर्तें, अवधि, बैच और पैकिंग तय करते हैं कि अगले कदम के लिए कौन-सी पुष्टि आवश्यक हो सकती है।
भंडारण और परिवहन की संभावना संबंधित उपकरण और मार्ग के लिए जाँची जाती है। काम तय करने से पहले सेवा प्रदाता की पुष्टि आवश्यक है।
ग्राहक उपयोग और बाज़ार बताता है; आपूर्तिकर्ता उत्पाद की उपलब्ध जानकारी देता है। OZTA प्रारंभिक समीक्षा आयोजित करता है; अनुमति, पंजीकरण, परिवहन और सर्विस की पुष्टि अधिकृत पक्ष संबंधित उपकरण के लिए करते हैं।
नुस्खे, निदान, रोगियों का डेटा या अन्य व्यक्तिगत चिकित्सा जानकारी न भेजें। पहले संपर्क के लिए उपकरण और प्रस्तावित आपूर्ति की जानकारी पर्याप्त है।
यदि काम आगे बढ़ सकता है, तो भुगतान से पहले आपको विशिष्ट कार्यक्षेत्र और कीमत वाला प्रस्ताव मिलेगा। प्रारंभिक जाँच या आपूर्ति की एक समान कीमत नहीं है: यह उपकरण, देश और सेवा प्रदाताओं पर निर्भर है।
उत्तर चिकित्सा वस्तु की प्रारंभिक जाँच से संबंधित हैं और डॉक्टर, नियामक, सर्विस केंद्र या आयातक का विकल्प नहीं हैं। अंतिम शर्तें उपयोग, वर्ग, खेप, देश और दस्तावेज़ों पर निर्भर हैं।
मॉडल या आइटम कोड, उपयोग, निर्माता, स्थिति, मात्रा, प्राप्ति का देश, प्राप्तकर्ता की भूमिका और उपलब्ध उत्पाद दस्तावेज़ चाहिए। सीरियल या बैच की जानकारी, भंडारण की शर्तें और लेबल की फ़ोटो उपलब्ध हों तो जोड़ें।
यह उपयोग, श्रेणी, मात्रा और बाज़ार पर निर्भर है। आपूर्तिकर्ता का दस्तावेज़ अपने आप संबंधित देश की आवश्यकताओं के अनुपालन की पुष्टि नहीं करता; रजिस्टरों और अनुमति दस्तावेज़ों की प्रयोज्यता अधिकृत पक्ष तय करते हैं।
निर्माता की बताई सीमा, अवधि, पैकिंग और भंडारण की शर्तें भेजें। पुष्ट कार्यक्षेत्र और पक्षों के बिना इसका अर्थ यह नहीं कि परिवहन या निगरानी उपलब्ध हैं।
पहले मॉडल, स्थिति, उत्पत्ति, दस्तावेज़ों, सीरियल विवरण, पूर्णता और प्रस्तावित बाज़ार की जानकारी चाहिए। यह जानकारी आयात, सर्विस या उपकरण की उपयुक्तता की पुष्टि नहीं करती; इससे समझ आता है कि आगे चर्चा का आधार है या नहीं।
पहली समीक्षा के लिए निर्माता की बताई भंडारण और पैकिंग की शर्तें तथा उपलब्ध होने पर मूल पैकिंग की फ़ोटो चाहिए। यह जीवाणुरहित होने का परीक्षण, सुरक्षा का आकलन या परिवहन की शर्तों का वादा नहीं है।
जब उपयोग, मॉडल, बाज़ार या प्राप्तकर्ता की भूमिका अज्ञात हो और मुख्य जानकारी पुष्ट न की जा सके या परस्पर विरोधी हो। ऐसी स्थिति में अनुमति, मार्ग, कीमत या परिणाम का वादा नहीं करते।
मॉडल, उपयोग, बाज़ार और उपलब्ध उत्पाद दस्तावेज़ों के बारे में बताएँ। बताएँगे कि संभावित आपूर्ति पर विचार करने के लिए जानकारी पर्याप्त है या नहीं। नुस्खे, निदान और रोगियों का डेटा न भेजें।
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