दस्तावेज़
माल के आयात और बिक्री के लिए

उत्पाद का विवरण, संरचना और उद्देश्य, निर्माता और उत्पादन का देश, आयात और बिक्री का देश, श्रृंखला या बैच, यदि उपलब्ध हो तो ТН ВЭД कोड, तस्वीरें या लेबल, मौजूदा प्रोटोकॉल और बिक्री चैनल आवश्यकताएं।

यह लागू नियमों, संरचना, उद्देश्य, देश और प्राप्तकर्ता की स्थिति पर निर्भर करता है। हम किसी एक श्रेणी के नाम के आधार पर कोई निष्कर्ष नहीं निकालते हैं: पहले हम उत्पाद और अधिकार क्षेत्र की जांच करते हैं।

कीमत सामान, ज़रूरी दस्तावेज़, वस्तुओं की संख्या, प्रक्रिया, परीक्षण, नमूने, अनुवाद और डिलीवरी पर निर्भर करती है। जाँच के बाद काम का दायरा और अलग खर्च दिखाएँगे। यदि काम बाहरी विशेषज्ञ करता है, तो उसकी कीमत और समन्वय के लिए OZTA शुल्क दिखाएँगे: काम की कीमत का 10%, लेकिन एक सहमत कार्यादेश के लिए कम से कम $20, यदि समन्वय पहले से शामिल नहीं है। सरकारी शुल्क और अन्य अनिवार्य भुगतान पर यह प्रतिशत नहीं लगाते; यदि समन्वय पहले से भुगतान किए गए पैकेज में शामिल है, तो उसका शुल्क दोबारा नहीं जोड़ते।

समय सीमा सामग्री की पूर्णता, नमूनों और परीक्षण की आवश्यकता, प्रयोगशाला या प्राधिकरण के कार्यभार, योजना और अधिकार क्षेत्र पर निर्भर करती है। हम निरीक्षण से पहले परिणाम के लिए किसी निश्चित तारीख का वादा नहीं करते हैं।

ये आवेदक, साक्ष्य और सक्षम प्राधिकारी की भागीदारी के लिए अलग-अलग भूमिकाओं के साथ अलग-अलग पुष्टिकरण प्रारूप हैं। कौन सा प्रारूप लागू होगा यह किसी विशिष्ट उत्पाद और बाज़ार के नियमों द्वारा निर्धारित किया जाता है।

यह उत्पाद की घोषित विशेषताओं या भागीदार की आवश्यकताओं की पुष्टि करने में उपयोगी हो सकता है, लेकिन उत्पाद के लिए अनिवार्य व्यवस्था लागू होने पर आवश्यक दस्तावेज़ का स्थान नहीं लेता।

उत्पाद की जांच के बाद नमूने, संकेतक, तरीके और उपयुक्त क्षेत्र में प्रयोगशाला पर सहमति बनती है। परीक्षण परिणाम साक्ष्य का हिस्सा बनता है, और अंतिम निर्णय सक्षम प्राधिकारी द्वारा अपनी भूमिका के दायरे में किया जाता है।

वैधता का क्षेत्र दस्तावेज़, व्यवस्था और अधिकार क्षेत्र पर निर्भर करता है। हम आयात और बिक्री के देश की अलग-अलग जांच करते हैं और पुष्टि किए गए आधार के बिना रूसी या संघ की आवश्यकताओं को स्थानांतरित नहीं करते हैं।

हम संरचना, निर्माता, आवेदक, श्रृंखला या बैच, कार्यक्षेत्र और बाजार आवश्यकताओं की दोबारा जांच करते हैं। नवीनीकरण या नई पुष्टि की प्रक्रिया लागू व्यवस्था पर निर्भर करती है।

योजना लागू नियमों, उत्पाद, खेप या श्रृंखलाबद्ध उत्पादन, आवेदक और साक्ष्य पर निर्भर करती है। हम विश्लेषण के बाद प्रारंभिक संस्करण पर चर्चा करते हैं; अंतिम निर्णय सक्षम प्राधिकारी द्वारा किया जाता है।

संभावना मान्यता के दायरे, कार्यप्रणाली, उत्पाद, देश और लागू व्यवस्था की आवश्यकताओं पर निर्भर करती है। हम कार्य के उपलब्ध क्षेत्र की जांच करते हैं और नमूने स्थानांतरित करने से पहले प्रयोगशाला पर सहमति व्यक्त करते हैं।

उत्पाद का विवरण, उत्पादन का देश और गंतव्य, बैच या श्रृंखला के बारे में जानकारी, यदि उपलब्ध हो तो ТН ВЭД कोड और उपलब्ध दस्तावेज़ छोड़ें। हम देखेंगे कि कौन सी जानकारी गायब है और अगले कदम पर क्या सहमति हो सकती है।