咨询前需要准备什么
最终决定由主管机关在适用规则范围内作出。
立即注明发货方式
对于批量和连续生产,申请人、样品、证据、范围和进一步的责任可能有所不同。 没有提供数据我们不会选择方案。
检查产品的整体成分
材料、功能、电源规格、电池、食品接触、儿童用途或化学特性可能会改变适用的要求。
谁将被指定为负责人
启动流程前,需要确定申请人、制造商、进口商和销售市场。 他们的角色和文件记录在商定的流程中。
不取代强制制度
额外的确认可能对商业任务有用,但首先我们检查所需的文件和特定销售渠道的要求。

让我们澄清一下成分、用途、销售国家和申请人。 然后,主题专家将确定适用的要求和申请流程。
如果适用法规规定通过主管机构进行合格评定和测试,则可能需要该文件。 具体方案由产品和管辖区确定。
在某些情况下,申请人根据规定的证据声明符合规定。 我们会检查谁有权作为申请人以及需要什么材料。
国家层面的制度或标准可能适用于个别产品。 在未注明国家、产品和依据的情况下,我们不会将其与欧亚经济联盟的要求混为一谈。
附加文件可以帮助证明所宣称的特性或满足商业合作伙伴的要求,但如果需要的话,不能取代强制性文件。
特定的消防安全要求可能适用于某些材料和设备。 我们检查特定产品的应用范围、测试和文件。
标签取决于适用的制度、文件、产品和销售市场。 加贴标识前,我们会核对信息、格式和负责人的要求。
最终决定由主管机关在适用规则范围内作出。
对于批量和连续生产,申请人、样品、证据、范围和进一步的责任可能有所不同。 没有提供数据我们不会选择方案。
材料、功能、电源规格、电池、食品接触、儿童用途或化学特性可能会改变适用的要求。
启动流程前,需要确定申请人、制造商、进口商和销售市场。 他们的角色和文件记录在商定的流程中。
额外的确认可能对商业任务有用,但首先我们检查所需的文件和特定销售渠道的要求。
我们会核实商品、市场及用途、谁可以作为申请人、可能需要哪些测试,以及制造商文件已证明什么。先核实适用性,再选择文件类型。
我们收集货号、构成、目的、市场、申请人和渠道规则;我们记录可以确认、补正完善或提交专门审查的内容。
我们编制一份缺失数据清单,并与实验室就测试的适用范围和转移程序达成一致
我们检查范围、申请人、产品变更和市场要求;我们检查货物后才启动新流程
让我们回到组成、目的、起源、代码和管辖权;我们提前解释选项和限制。
价格取决于商品、文件、品项数量、办理方案、测试、样品、翻译及配送。核查后会列出作业范围和各项费用。若使用外部服务商,会列出其价格及OZTA协调费:作业价格的10%,每项商定委托最低$20,已含在套餐中的协调服务除外。政府收费不加收这一比例费用。
政府收费、样品及其运费另计。我们会根据您的商品,与您商定作业内容和价格。
测试的成本和组成由指标、样品、方法、产品类别和所选实验室决定。
条件取决于主管机关接受的文件、方案、申请人、认可范围和材料。
可能需要描述、产品技术资料、说明、标签、检测报告、制造商信息和其他确认信息。
我们根据语言、数量、收件人要求和认证需求来评估外国材料。
如果测试需要样品,我们将另行约定样品的数量、包装、路线、费用和交货责任。
只有在确认实验室或权威机构的可用性的情况下才可以加急,并且不能保证在特定时间范围内作出决定。
我们研究成分、用途、制造商、生产和进口国家、销售渠道、系列或批次以及 HS 代码(如果有)。
我们记录是否需要样品、检测报告、技术描述、翻译、标签或测试;我们将任务定向到实验室或机构确认的工作领域。
合格评定机构审查材料并在其权限范围内做出决定。 OZTA 协调商定的流程,但不保证积极的结果。
核查结果文件的识别信息、适用范围、申请人、标识和限制;发现不符时,记录补正、重新检查或拒绝的处理方式。
关于证书、测试、申请人及办理费用。
产品描述、成分和用途、制造商和生产国、进口和销售国、系列或批次、HS 代码(如果有)、照片或标签、现有检测报告和销售渠道要求。
这取决于适用的规则、构成、目的、国家和收件人的身份。 我们不会根据一个类别名称做出结论:首先我们检查产品和管辖范围。
价格取决于商品、所需文件、品项数量、办理方案、测试、样品、翻译及配送。核查后会列出工作内容和各项费用。若由外部专业人员执行,会列出其价格和OZTA协调费:作业价格的10%,每项商定委托最低$20,已包含的协调服务除外。政府规费及其他强制性费用不加收这一比例费用;已含在付费套餐中的协调服务不重复计费。
截止日期取决于材料的完整性、样品和测试的需要、实验室或当局的工作量、方案和管辖范围。 我们不承诺检查前得出结果的固定日期。
这些是不同的确认格式,对于申请人、证据和主管当局的参与具有不同的作用。 适用哪种格式由特定产品和市场的规则决定。
它可能有助于证明所宣称的特性或满足合作伙伴的要求,但如果为产品建立了这样的制度,则不能取代强制性文件。
检查产品后,就样品、指标、方法和具备适用检测范围的实验室达成一致。 检测结果构成证据的一部分,最终决定由主管机关在其职权范围内做出。
有效范围取决于文件、制度和管辖范围。 我们单独检查进口和销售国家,在没有确认依据的情况下不会转移俄罗斯或欧亚经济联盟的要求。
我们重新检查成分、制造商、申请人、系列或批次、范围和市场要求。 续展或新确认的程序取决于适用的制度。
该计划取决于适用的法规、产品、批次或连续生产、申请人和证据。 我们分析后讨论初步版本;最终决定由主管机关作出。
可能性取决于认证范围、方法、产品、国家和适用制度的要求。 在转移样品之前,我们会检查可用的业务范围并就实验室达成一致。
请提供商品描述、生产国和目的国、批次或系列资料、已知的外贸商品分类编码(ТН ВЭД)及现有文件。我们会明确缺失资料及可商定的下一步。