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文件
用于商品进口和销售

我们协助准备进口或销售文件,确定文件对应的商品和市场、申请人及制造商缺少的资料,再商定执行方的工作。

您的产品需要什么文件?

让我们澄清一下成分、用途、销售国家和申请人。 然后,主题专家将确定适用的要求和申请流程。

  • 合格证书

    如果适用法规规定通过主管机构进行合格评定和测试,则可能需要该文件。 具体方案由产品和管辖区确定。

    我们首先要澄清什么?
    组成、目的、规定、申请人和必要的测试
  • 符合性声明

    在某些情况下,申请人根据规定的证据声明符合规定。 我们会检查谁有权作为申请人以及需要什么材料。

    我们首先要澄清什么?
    证据、申请人、评估方案及范围
  • 国家文件

    国家层面的制度或标准可能适用于个别产品。 在未注明国家、产品和依据的情况下,我们不会将其与欧亚经济联盟的要求混为一谈。

    我们首先要澄清什么?
    国家、标准、市场和主管部门
  • 自愿确认

    附加文件可以帮助证明所宣称的特性或满足商业合作伙伴的要求,但如果需要的话,不能取代强制性文件。

    我们首先要澄清什么?
    陈述的特征、文件的目的和合作伙伴的要求
  • 防火要求

    特定的消防安全要求可能适用于某些材料和设备。 我们检查特定产品的应用范围、测试和文件。

    我们首先要澄清什么?
    材料、应用、测试和标记
  • 标记和流通标志

    标签取决于适用的制度、文件、产品和销售市场。 加贴标识前,我们会核对信息、格式和负责人的要求。

    我们首先要澄清什么?
    评价方式、流通标志、信息及负责人

咨询前需要准备什么

最终决定由主管机关在适用规则范围内作出。

  • 立即注明发货方式

    对于批量和连续生产,申请人、样品、证据、范围和进一步的责任可能有所不同。 没有提供数据我们不会选择方案。

  • 检查产品的整体成分

    材料、功能、电源规格、电池、食品接触、儿童用途或化学特性可能会改变适用的要求。

  • 谁将被指定为负责人

    启动流程前,需要确定申请人、制造商、进口商和销售市场。 他们的角色和文件记录在商定的流程中。

  • 不取代强制制度

    额外的确认可能对商业任务有用,但首先我们检查所需的文件和特定销售渠道的要求。

先明确任务,再确定文件

我们会核实商品、市场及用途、谁可以作为申请人、可能需要哪些测试,以及制造商文件已证明什么。先核实适用性,再选择文件类型。

  • 销售渠道已索要文件,但商品分类及适用要求尚未明确

    我们收集货号、构成、目的、市场、申请人和渠道规则;我们记录可以确认、补正完善或提交专门审查的内容。

  • 没有足够的样本、方法或技术材料进行测试

    我们编制一份缺失数据清单,并与实验室就测试的适用范围和转移程序达成一致

  • 该文件有效期即将届满,新一批已在计划中

    我们检查范围、申请人、产品变更和市场要求;我们检查货物后才启动新流程

  • 所选模式与产品或销售国家/地区不对应

    让我们回到组成、目的、起源、代码和管辖权;我们提前解释选项和限制。

文件与检测费用

价格取决于商品、文件、品项数量、办理方案、测试、样品、翻译及配送。核查后会列出作业范围和各项费用。若使用外部服务商,会列出其价格及OZTA协调费:作业价格的10%,每项商定委托最低$20,已含在套餐中的协调服务除外。政府收费不加收这一比例费用。

作业费用示例(仅作演示)

服务商作业费
$300
OZTA 协调费
$30
$300 × 10% = $30
作业费 + 协调费
$330

政府收费、样品及其运费另计。我们会根据您的商品,与您商定作业内容和价格。

  • 实验室测试

    测试的成本和组成由指标、样品、方法、产品类别和所选实验室决定。

  • 评估机构的工作

    条件取决于主管机关接受的文件、方案、申请人、认可范围和材料。

  • 技术资料

    可能需要描述、产品技术资料、说明、标签、检测报告、制造商信息和其他确认信息。

  • 文件翻译

    我们根据语言、数量、收件人要求和认证需求来评估外国材料。

  • 样品交付

    如果测试需要样品,我们将另行约定样品的数量、包装、路线、费用和交货责任。

  • 额外紧急

    只有在确认实验室或权威机构的可用性的情况下才可以加急,并且不能保证在特定时间范围内作出决定。

从商品描述到文件准备

  1. 产品分析

    我们研究成分、用途、制造商、生产和进口国家、销售渠道、系列或批次以及 HS 代码(如果有)。

  2. 缺少材料和测试

    我们记录是否需要样品、检测报告、技术描述、翻译、标签或测试;我们将任务定向到实验室或机构确认的工作领域。

  3. 主管当局的决定

    合格评定机构审查材料并在其权限范围内做出决定。 OZTA 协调商定的流程,但不保证积极的结果。

  4. 结果和进一步行动

    核查结果文件的识别信息、适用范围、申请人、标识和限制;发现不符时,记录补正、重新检查或拒绝的处理方式。

订购前需要了解的重要事项

关于证书、测试、申请人及办理费用。

我需要发送什么来进行初步评估?

产品描述、成分和用途、制造商和生产国、进口和销售国、系列或批次、HS 代码(如果有)、照片或标签、现有检测报告和销售渠道要求。

哪些项目可能需要确认?

这取决于适用的规则、构成、目的、国家和收件人的身份。 我们不会根据一个类别名称做出结论:首先我们检查产品和管辖范围。

认证费用是多少?

价格取决于商品、所需文件、品项数量、办理方案、测试、样品、翻译及配送。核查后会列出工作内容和各项费用。若由外部专业人员执行,会列出其价格和OZTA协调费:作业价格的10%,每项商定委托最低$20,已包含的协调服务除外。政府规费及其他强制性费用不加收这一比例费用;已含在付费套餐中的协调服务不重复计费。

该过程需要多长时间?

截止日期取决于材料的完整性、样品和测试的需要、实验室或当局的工作量、方案和管辖范围。 我们不承诺检查前得出结果的固定日期。

声明与证书有何不同?

这些是不同的确认格式,对于申请人、证据和主管当局的参与具有不同的作用。 适用哪种格式由特定产品和市场的规则决定。

是否需要自愿文件?

它可能有助于证明所宣称的特性或满足合作伙伴的要求,但如果为产品建立了这样的制度,则不能取代强制性文件。

测试是如何进行的?

检查产品后,就样品、指标、方法和具备适用检测范围的实验室达成一致。 检测结果构成证据的一部分,最终决定由主管机关在其职权范围内做出。

一份文件在所有国家都有效吗?

有效范围取决于文件、制度和管辖范围。 我们单独检查进口和销售国家,在没有确认依据的情况下不会转移俄罗斯或欧亚经济联盟的要求。

如果产品变更或者文件有效期届满怎么办?

我们重新检查成分、制造商、申请人、系列或批次、范围和市场要求。 续展或新确认的程序取决于适用的制度。

谁选择确认方案?

该计划取决于适用的法规、产品、批次或连续生产、申请人和证据。 我们分析后讨论初步版本;最终决定由主管机关作出。

试验可以在特定国家进行吗?

可能性取决于认证范围、方法、产品、国家和适用制度的要求。 在转移样品之前,我们会检查可用的业务范围并就实验室达成一致。

如何开始与 OZTA 合作?

请提供商品描述、生产国和目的国、批次或系列资料、已知的外贸商品分类编码(ТН ВЭД)及现有文件。我们会明确缺失资料及可商定的下一步。

请发送产品描述

请注明成分、用途及进口或销售国家。如有制造商文件,请一并提供。我们会确认所需检查、执行方、费用和时间;能否签发文件取决于程序结果。

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