दवा उत्पाद:
पहले शर्तें पता करेंगे

सक्रिय पदार्थ या व्यापारिक नाम, रूप और खुराक, निर्माता, गंतव्य बाज़ार, प्रिस्क्रिप्शन या नियंत्रित स्थिति (यदि ज्ञात हो), बैच, वैधता अवधि, भंडारण की शर्तें और मात्रा भेजें।

उनके उपयोग, पंजीकरण की स्थिति, दस्तावेज़, लाइसेंस और भंडारण की शर्तें अलग हैं। गणना से पहले श्रेणी तय करते हैं और एक श्रेणी के नियम दूसरी पर नहीं लगाते।

संबंधित मामले की स्थिति और संभावित अपवाद निर्दिष्ट देश तथा प्राप्तकर्ता के लिए सक्षम निकाय पुष्ट करता है। ऐसी जाँच के लिए उपयोग, प्राप्तकर्ता और दस्तावेज़ों की जानकारी जुटाते हैं; सार्वभौमिक अनुमति का वादा नहीं करते।

तापमान सीमा और पैकिंग की आवश्यकताएँ दर्ज करके चुने पक्षों को जाँच के लिए भेजते हैं। निगरानी और विचलन पर कार्रवाई केवल लिखित रूप से पुष्ट कार्यक्षेत्र में संभव हैं; पुष्टि न मिलने पर खरीद रोकते हैं।

आवश्यकता श्रेणी, आयातक की भूमिका, देश और मामले पर निर्भर है। जाँचते हैं कि कौन-से लाइसेंस और अनुमतियाँ लागू हो सकती हैं, लेकिन उन्हें नियामक के निर्णय का विकल्प नहीं बनाते और उनके मिलने का वादा नहीं करते।

संरचना, दस्तावेज़, उत्पत्ति, बैच या वैधता अवधि, नियंत्रित स्थिति, भंडारण की शर्तें, निर्यात पाबंदियाँ या प्राप्तकर्ता की जानकारी अपुष्ट होने पर जाँच रोकते हैं।