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Pharmazeutische Produkte:
zunächst klären wir die Bedingungen
Beschreiben Sie das pharmazeutische Produkt, das Empfängerland und die vorhandenen Unterlagen. Anhand dieser Angaben erklären wir, ob die Besprechung einer Lieferung fortgesetzt werden kann und welche Bestätigungen noch erforderlich sind.
Was nach Ihrer Anfrage geschieht
Nach der ersten Prüfung teilen wir mit, ob die Produktangaben ausreichen, um eine weitere fachliche Prüfung zu besprechen.
Nachweise können zusammengestellt werden
Produkt, Markt, Empfänger und Verwendungszweck sind bekannt. Wir klären, welche Angaben und Beteiligten noch fehlen.
Weitere Angaben sind erforderlich
Wir fordern fehlende Angaben zu Zusammensetzung, Form, Hersteller, Partie, Haltbarkeit oder Markt an, bevor Transport und Zahlung besprochen werden.
Wir können derzeit nicht fortfahren
Sind Angaben unbestätigt oder widersprüchlich, versprechen wir bis zum Vorliegen überprüfbarer Daten weder Zulässigkeit, Route, Preis noch Ergebnis.
Was vor dem nächsten Schritt zu klären ist
Produktkategorie, Unterlagen, verantwortliche Beteiligte und Temperaturanforderungen bestimmen, was vor der Beschaffung bestätigt werden muss. Es gibt keine einheitliche Route für alle pharmazeutischen Produkte.
Kategorie und Verwendungszweck
Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Wirkstoffe und kontrollierte Kategorien erfordern unterschiedliche Angaben und folgen keinem einheitlichen Ablauf.
Dokumente und Rolle des Importeurs
Wir klären die vorgelegten Unterlagen, den Markt und die Beteiligten. Registrierung, Genehmigungen und Einstufung bestätigen befugte Parteien.
Haltbarkeit und Lagerbedingungen
Haltbarkeit, Charge, Verpackung und Temperatur bestimmen, welche Bedingungen vor der Beschaffung bestätigt werden müssen.
Beförderer und Route
Erst nach fachlicher Prüfung können die Verfügbarkeit eines Auftragnehmers, Lagerung und eine konkrete Route besprochen werden.
Welche Angaben zu Ware und Lieferung benötigt werden
Der Auftraggeber nennt Produkt, Markt und Rolle des Empfängers, der Lieferant stellt verfügbare Chargenangaben bereit. OZTA organisiert die vorläufige Prüfung; die Anwendbarkeit von Genehmigungen, Lagerung und Transport bestätigen befugte Parteien für den konkreten Ablauf.
- Bezeichnung oder Wirkstoff, Darreichungsform und Dosierung
- Hersteller, Charge und Haltbarkeit, soweit bereits bekannt
- Empfangsland und Rolle des Empfängers
- Vorhandene Produktunterlagen und Fotos der Kennzeichnung
- Anforderungen an Lagerung, Verpackung und Temperatur
Senden Sie keine Rezepte, Diagnosen, Patientendaten oder andere persönliche medizinische Informationen. Für die erste Anfrage reichen Angaben zu Ware und Lieferung aus.
Was wir abstimmen, wenn die Arbeit möglich ist
Vor der Zahlung zeigen wir ein konkretes Angebot für den vereinbarten Umfang. Einen festen Tarif für eine Vorprüfung oder eine universelle Lieferung gibt es hier nicht: Der Umfang hängt von Ware, Land und Beteiligten ab.
- Welche Daten und Arbeiten zur vereinbarten nächsten Etappe gehören
- Wer Dokumente prüft, den Transport und weitere fachspezifische Aufgaben ausführt
- Den Gesamtpreis der nächsten Etappe, enthaltene Leistungen und separat zu zahlende Positionen
- Die Vorbereitungszeit des Angebots und Bedingungen, unter denen es neu abgestimmt werden muss
Was Sie vor der Bestellung wissen sollten
Die Antworten beziehen sich auf die Vorprüfung eines pharmazeutischen Produkts und ersetzen weder Arzt, Regulierungsbehörde noch befugten Importeur. Die endgültigen Bedingungen hängen von Kategorie, Land, Partie und Unterlagen ab.
Welche Angaben werden zur Prüfung des Arzneimittels benötigt?
Senden Sie Wirkstoff oder Handelsname, Form und Dosierung, Hersteller, Zielmarkt, Verschreibungs- oder Kontrollstatus, sofern bekannt, Partie, Haltbarkeit, Lagerbedingungen und Menge.
Wie unterscheiden sich Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Wirkstoffe?
Sie unterscheiden sich in Verwendungszweck, Registrierungsstatus, Unterlagen, Lizenzen und Lagerbedingungen. Vor der Kalkulation bestimmen wir die Kategorie und übertragen die Regeln einer Kategorie nicht auf eine andere.
Kann ich ein nicht registriertes Arzneimittel einführen?
Den Status des konkreten Ablaufs und mögliche Ausnahmen bestätigt die zuständige Behörde für das angegebene Land und den Empfänger. Wir sammeln Verwendungszweck, Empfängerdaten und Unterlagen für diese Prüfung; eine allgemeingültige Zulässigkeit versprechen wir nicht.
Wie wird ein temperaturempfindliches Produkt geliefert?
Wir halten Anforderungen an den Bereich und die Verpackung fest und geben sie den gewählten Beteiligten zur Prüfung. Überwachung und Maßnahmen bei Abweichungen sind nur im schriftlich bestätigten Leistungsumfang möglich; ohne Bestätigung setzen wir die Beschaffung aus.
Ist eine pharmazeutische Lizenz erforderlich?
Die Anforderung hängt von Kategorie, Rolle des Importeurs, Land und Ablauf ab. Wir prüfen, welche Lizenzen und Genehmigungen anwendbar sein können, ersetzen damit jedoch keine Entscheidung der Regulierungsbehörde und versprechen nicht deren Erteilung.
Welche pharmazeutischen Produkte könnten die Prüfung nicht bestehen?
Wir setzen die Prüfung bei unbestätigten Angaben zu Zusammensetzung, Unterlagen, Herkunft, Partie oder Haltbarkeit, Kontrollstatus, Lagerbedingungen, Exportbeschränkungen oder Empfängerdaten aus.
Wir beginnen mit Ihrem Produkt
Beschreiben Sie Produkt, Empfängerland und vorhandene Warenunterlagen. Wir teilen mit, ob die Prüfung fortgesetzt werden kann. Senden Sie keine Rezepte, Diagnosen oder Patientendaten.
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