加载中
咨询后有哪些步骤
初步分析后，我们会告知商品信息是否足以继续讨论专业核查。
可以开始收集确认材料
商品、市场、收货人和用途已明确。我们会确认还缺少哪些资料及参与方。
需要补充信息
讨论运输和付款前，我们会索取缺少的成分、产品形式、制造商、批次、期限或市场资料。
目前无法继续
如果信息未经确认或互相矛盾，在取得可核查资料前，不承诺准入、路线、价格或结果。
进入下一步前需要明确什么
商品类别、文件、责任参与方和温度要求决定采购前需确认哪些事项。不存在适用于所有医药产品的统一路线。
类别与用途
药品、膳食补充剂、原料药和受控类别需要不同资料，不能按同一方案处理。
文件与进口商角色
我们会确认已提供文件、市场及参与方。注册、许可和归类由有权各方确认。
存储期限与条件
保质期、批次、包装和温度决定采购前需要确认的条件。
承运商与路线
只有完成专业核查后，才能讨论执行方、仓储及具体路线是否可用。
需要说明哪些商品和供货信息
客户说明产品、市场及收货人角色，供应商提供现有批次资料。OZTA 组织初步分析；许可、储存和运输是否适用，由有权各方针对具体方案确认。
- 名称或有效成分、剂型和剂量
- 制造商、批次和保质期（如已知）
- 收货国家与收货方角色
- 现有商品文件与标识照片
- 存储、包装和温度要求
请勿发送处方、诊断、患者资料或其他个人医疗信息。首次联系只需商品和供货资料。
如可以承接，将确认什么
付款前，我们会按商定范围提供具体方案。初步核查或通用供货没有固定费率，工作内容取决于商品、国家和参与方。
- 已约定下一阶段包含哪些资料和工作
- 谁核查文件、执行运输及其他专业工作
- 下一阶段的完整价格、包含内容和单独收费项目
- 准备方案所需时间，以及需要重新商定方案的条件。
订购前需要了解的重要事项
以下回答适用于医药产品的初步核查，不能替代医生、监管机构或有权进口方。最终条件取决于类别、国家、批次和文件。
核查药品需要哪些资料？
请提供有效成分或商品名、剂型和剂量、制造商、目的市场、已知的处方药或受控状态、批次、有效期、储存条件及数量。
药品、膳食补充剂和原料药有什么区别？
它们在用途、注册状态、文件、许可证和储存条件上不同。报价前会确定类别，不将一个类别的规则套用到另一个类别。
可以进口未注册的药品吗？
具体方案的状态及可能的例外，由主管机关针对所述国家和收货人确认。我们会收集用途、收货人及文件供核查，不承诺普遍准入。
对温度敏感的产品如何运输？
我们会记录温度范围和包装要求，并交由选定参与方核查。监控及偏差处理只有纳入书面确认的工作范围后才能开展；没有确认时会暂停采购。
是否需要药品经营许可证？
要求取决于类别、进口方角色、国家及方案。我们会核查可能适用的许可证和许可，但不以其替代监管机构决定，也不承诺能取得。
哪些医药产品可能无法通过核查？
如果成分、文件、来源、批次或期限、受控状态、储存条件、出口限制或收货人资料尚未确认，我们会暂停核查。