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Produits pharmaceutiques :
précisons d’abord les conditions
Décrivez le produit pharmaceutique, le pays de réception et les documents disponibles. Ces informations permettront d’expliquer si la discussion sur la livraison peut se poursuivre et quelles confirmations sont encore nécessaires.
Suite donnée à votre demande
Après une première analyse, nous indiquerons si les informations sur le produit suffisent pour envisager la suite de la vérification spécialisée.
Les confirmations peuvent être réunies
Le produit, le marché, le destinataire et l’usage sont définis. Nous précisons les informations et intervenants encore manquants.
Précisions nécessaires
Nous demandons les données manquantes sur la composition, la forme, le fabricant, le lot, la durée de conservation ou le marché avant de discuter du transport et du paiement.
Nous ne pouvons pas encore poursuivre
Si les informations ne sont pas confirmées ou se contredisent, nous ne promettons ni autorisation, ni itinéraire, ni prix, ni résultat avant d’obtenir des données vérifiables.
Ce qu’il faut déterminer avant l’étape suivante
La catégorie du produit, les documents, les intervenants responsables et les exigences de température déterminent les confirmations nécessaires avant l’achat. Il n’existe pas d’itinéraire unique pour tous les produits pharmaceutiques.
Catégorie et usage
Médicaments, compléments alimentaires, substances et catégories contrôlées nécessitent des informations différentes et ne suivent pas un scénario unique.
Documents et rôle de l’importateur
Nous précisons les documents fournis, le marché et les intervenants. L’enregistrement, les autorisations et le classement sont confirmés par les parties habilitées.
Durée de conservation et conditions de stockage
La date de péremption, le lot, l’emballage et la température déterminent les conditions à confirmer avant l’achat.
Transporteur et itinéraire
La disponibilité d’un prestataire, du stockage et d’un itinéraire précis ne peut être discutée qu’après une vérification spécialisée.
Informations à communiquer sur le produit et la livraison
Le client indique le produit, le marché et le rôle du destinataire ; le fournisseur fournit les informations disponibles sur le lot. OZTA organise l’analyse préliminaire, tandis que les parties habilitées confirment les autorisations, le stockage et le transport applicables au scénario concerné.
- Nom ou substance active, forme et dosage
- Fabricant, lot et date de péremption, s’ils sont déjà connus
- Pays de réception et rôle du destinataire
- Documents disponibles sur le produit et photos de l’étiquetage
- Exigences de stockage, d’emballage et de température
N’envoyez pas d’ordonnances, de diagnostics, de données de patients ou d’autres informations médicales personnelles. Pour le premier contact, les informations sur le produit et la livraison suffisent.
Ce que nous convenons si le travail est possible
Avant paiement, nous présenterons une offre précise pour le périmètre convenu. Il n’existe ici ni tarif fixe de vérification préliminaire ni livraison universelle : le contenu dépend du produit, du pays et des intervenants.
- Données et travaux inclus dans l’étape suivante convenue
- Intervenants chargés de vérifier les documents, d’effectuer le transport et les autres opérations spécialisées
- Le prix total de l’étape suivante, ce qu’il comprend et ce qui est payé séparément
- Le délai de préparation de l’offre et les circonstances nécessitant un nouvel accord
Ce qu'il est important de savoir avant de commander
Les réponses concernent la vérification préliminaire d’un produit pharmaceutique et ne remplacent ni un médecin, ni le régulateur, ni un importateur habilité. Les conditions définitives dépendent de la catégorie, du pays, du lot et des documents.
Quelles informations faut-il pour vérifier un médicament ?
Envoyez la substance active ou le nom commercial, la forme et le dosage, le fabricant, le marché de destination, le statut de prescription ou de contrôle s’il est connu, le lot, la durée de conservation, les conditions de stockage et la quantité.
Quelle est la différence entre les médicaments, les compléments alimentaires et les substances pharmaceutiques ?
Leur usage, statut d’enregistrement, documents, licences et conditions de stockage diffèrent. Avant le calcul, nous déterminons la catégorie sans transposer les règles d’une catégorie à une autre.
Peut-on importer un médicament non enregistré ?
L’autorité compétente confirme le statut du scénario et les éventuelles exceptions pour le pays et le destinataire indiqués. Nous réunissons l’usage, le destinataire et les documents pour cette vérification ; nous ne promettons pas d’autorisation universelle.
Comment livrer un produit thermosensible ?
Nous consignons les exigences de plage de température et d’emballage et les transmettons aux intervenants choisis pour vérification. Le suivi et les mesures en cas d’écart ne sont possibles que dans un périmètre de travail confirmé par écrit ; sans confirmation, l’achat est suspendu.
Une licence pharmaceutique est-elle nécessaire ?
L’exigence dépend de la catégorie, du rôle de l’importateur, du pays et du scénario. Nous vérifions les licences et autorisations éventuellement applicables, sans les substituer à la décision du régulateur ni promettre leur obtention.
Quels produits pharmaceutiques peuvent ne pas passer la vérification ?
Nous suspendons la vérification lorsque la composition, les documents, l’origine, le lot, la durée de conservation, le statut contrôlé, les conditions de stockage, les restrictions à l’exportation ou les données du destinataire ne sont pas confirmés.
Commençons par votre produit
Décrivez le produit, le pays de réception et les documents disponibles sur le produit. Nous indiquerons si l’analyse peut se poursuivre. N’envoyez pas d’ordonnances, de diagnostics ou de données de patients.
Décrire votre besoin